在學?！?SPAN lang=EN-US>211”科研啟動基金的支持下，數理系盧貴武教授和他的研究生，近期在貴金屬團簇表面四氯化碳吸附解離的基礎理論研究方面取得新進展，有關研究成果發表在近期的J. Phys. Chem. B. (2006, Vol. 110, No. 48, p.24541－24548) 國際重要學術期刊上。

四氯化碳（CCl₄）為破壞臭氧層物質，國內外對CCl₄加氫制氯仿（CHCl₃）技術的研究一直比較活躍，而貴金屬催化劑由于其優良的催化活性、較高的選擇性和可回收再生等特點成為近年來研制新型高效加氫催化劑的熱門材料。但由于反應體系的復雜性和計算模型的難度，CCl₄催化加氫反應的微觀機理尚不清楚，該方向的理論研究一直沒有大的進展。該研究首先構造了Pt₁₅、Pt₁₉和Pt₂₅等團簇模型，采用密度泛函方法計算了CCl₄分子在團簇表面不同活性位的吸附能、解離和加氫反應的活化能與反應能，系統地闡述了團簇尺寸、表面結構和載體類型對催化活性的影響。這些研究成果為新型加氫催化材料的研制打下了良好的理論基礎。